Bệnh máu khó đông là một bệnh rối loạn chảy máu bẩm sinh liên kết nhiễm sắc thể X hiếm gặp và nghiêm trọng, ảnh hưởng đến khả năng đông của máu, có nghĩa là người mắc bệnh máu khó đông sẽ chảy máu trong thời gian dài hơn bình thường. Người ta ước tính rằng khoảng 1/10.000 người bị ảnh hưởng bởi bệnh máu khó đông, với 450.000 người máu khó đông trên toàn thế giới.

Bệnh máu khó đông được đặc trưng bởi sự thiếu hụt các yếu tố đông máu, và thường được truyền từ cha mẹ sang con cái, mặc dù khoảng một phần ba trường hợp là do đột biến tự phát. Có hai loại bệnh máu khó đông khác nhau, mỗi loại liên quan đến sự thiếu hụt một yếu tố đông máu cụ thể.

Loại phổ biến nhất là bệnh máu khó đông nhóm A, trong đó người bệnh không có đủ yếu tố đông máu VIII (FVIII).

Bệnh máu khó đông nhóm B ít phổ biến hơn, với những người không có đủ yếu tố đông máu IX (FIX), chỉ chiếm 15–20% tổng số trường hợp bệnh máu khó đông.

Các gen của cả hai yếu tố đông máu đều nằm trên nhiễm sắc thể X, đó là lý do tại sao nó chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới thừa hưởng nhiễm sắc thể X bị ảnh hưởng từ mẹ.